Wie werden Arzneimittel im Körper verteilt? Wie gelangen sie an den gewünschten Wirkort und docken an die richtigen Bindungsstellen an? Wie werden sie im Körper abgebaut und ausgeschieden? Welches sind die zugrundeliegenden Mechanismen dieser Transportprozesse? All dies sind essentielle Fragen der Pharmakokinetik, eines der wichtigsten Gebiete der Arzneimittelforschung und -entwicklung. In didaktisch geschickter Form beantwortet das vorliegende Lehrbuch diese Fragen, und besticht zusätzlich durch sein ansprechendes Layout mit durchgehend vierfarbigen Abbildungen. Nicht nur ein Muss für alle fortgeschrittenen Studenten der Pharmakologie und angrenzender Disziplinen sondern auch ein wertvoller Begleiter für Dozenten und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie. Aus dem Inhalt: - Der Weg des Wirkstoffs zum molekularen Target - Transporter und Ionenkanäle - Gastrointestinale Absorption - Prozesse an der Leber - Verteilung ins Gehirn: die Blut-Hirn-Schranke - Verteilung zur Placenta - Eliminierung an der Niere

Autorentext
Alexander Vögtli hat in Basel Pharmazie studiert und promoviert, und arbeitet zurzeit als Apotheker. Seit einigen Jahren schon beschäftigt er sich mit der Darstellung pharmazeutischer Inhalte im Internet und in Lehrbüchern. Für seine multimedialen Arbeiten wurde er mit zahlreichen Preisen ausgezeichnet. Dr. Vögtli ist Gründer und Hauptautor von PharmaWiki, einer der größten und meistbesuchtesten Gesundheitswebseiten der Schweiz. Beat Ernst studierte Chemie und promovierte bei O. Jeger und C. Ganter an der ETH Zürich. Nach seiner Postdoctätigkeit am Caltech in Pasadena trat er in die Zentralen Forschungslaboratorien der Ciba-Geigy ein. Dort leitete er bis zur Fusion von Ciba und Sandoz zu Novartis den Bereich Kohlenhydrate . 1998 wurde er als Professor für Molekulare Pharmazie an die Universität Basel berufen. Neben seiner Forschung auf dem Gebiet der Kohlenhydrate-Lectin-Wechselwirkungen, für die er mit Preisen wie dem Werner-Preis oder als CIBA-Fellow ausgezeichnet wurde, interessiert er sich insbesondere für neue didaktische Ansätze.

Klappentext
Wie werden Arzneimittel im Körper verteilt? Wie gelangen sie an den Wirkort und docken an die richtigen Bindungsstellen an? Wie werden sie im Körper metabolisiert und schließlich wieder ausgeschieden? Welches sind die Mechanismen, die diesen Transportprozessen zu Grunde liegen? All dies sind essentielle Fragen der Pharmakokinetik, eines der wichtigsten Gebiete der Arzneimittelforschung und -entwicklung. In didaktisch geschickter Form beantwortet das vorliegende Lehrbuch diese Fragen, und besticht zusätzlich durch sein ansprechendes Layout mit durchgehend vierfarbigen Abbildungen. Nicht nur ein Muss für alle fortgeschrittenen Studenten der Pharmazie, Medizinalchemie, Chemie, Pharmakologie und angrenzender Disziplinen, sondern auch ein wertvoller Begleiter für Dozenten und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie. Aus dem Inhalt: Der Weg des Wirkstoffs zum molekularen Target Gastrointestinale Absorption Prozesse an der Leber Eliminierung an der Niere Verteilung ins Gehirn: die Blut-Hirn-Schranke Verteilung zur Plazenta

Inhalt
EINLEITUNG Übersicht über das Thema Pharmakokinetik FREISETZUNG AUS DER ARZNEIFORM Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln Freisetzung aus der Arzneiform GASTROINTESTINALE ABSORPTION Darm: Übersicht - Transport über Membranen Transzelluläre passive Diffusion Parazelluläre passive Diffusion Transporter Peptid Transporter (PEPT) Transporter als Targets: H+/K+-ATPase Ionenkanäle Medizinisch-pharmazeutische Relevanz der Ionenkanäle Efflux: P-Glykoprotein PROZESSE AN DER LEBER Histologie der Leber und Transport am Hepatozyten Transport in die Hepatozyten: Beispiel OATP Biotransformation VERTEILUNG ZUM TARGET Verteilung ins Gehirn Targets im ZNS: Neurotransmitter-Transporter Verteilung zum ungeborenen Kind: Placenta ELIMINATION AN DER NIERE Übersicht über Aufbau und Exkretion durch die Niere Sekretion: Organische Anionen-Transporter OAT