Le syndrome de Turner

lt;p>Le syndrome de Turner touche 1 naissance sur 2 500 et atteint exclusivement les filles. Il est dû à une anomalie de nombre ou de structure du chromosome X qui est responsable d’une petite taille, d’une dysgénésie gonadique et d’atteintes polyviscérales. Depuis vingt ans la prise en charge pédiatrique a révolutionné le devenir de ces enfants grâce aux traitements par hormone de croissance et par estrogènes. Une synthèse des connaissances cliniques relatives à chaque spécialité était nécessaire de manière à développer une approche pluridisciplinaire indispensable dans ce type d’affection. Cet ouvrage est un outil indispensable pour tout médecin cherchant à acquérir une base de connaissances dans ce domaine. Le lecteur sera conquis par l’intérêt didactique et par la précision de chaque chapitre rédigé par des experts du domaine.

Zusammenfassung
Le syndrome de Turner touche 1 naissance sur 2500 et atteint exclusivement les filles. Il est dû à une anomalie de nombre ou de structure du chromosome X qui est responsable dune petite taille, dune dysgénésie gonadique et datteintes polyviscérales. Depuis vingt ans la prise en charge pédiatrique a révolutionné le devenir de ces enfants grâce aux traitements par hormone de croissance et par estrogènes. Une synthèse des connaissances cliniques relatives à chaque spécialité était nécessaire de manière à développer une approche pluridisciplinaire indispensable dans ce type daffection. Cet ouvrage est un outil indispensable pour tout médecin cherchant à acquérir une base de connaissances dans ce domaine. Le lecteur sera conquis par lintérêt didactique et par la précision de chaque chapitre rédigé par des experts du domaine.

Inhalt

Historique et iconographie du syndrome de Turner.- Diagnostic anténatal et prise en charge.- Syndrome de Turner: Corrélations entre phénotypes et défauts cytogénétiques du chromosome X.- Aspects cervico-facial et otologique du syndrome de Turner.- Croissance spontanée dans le syndrome de Turner.- Syndrome de Turner. Traitement par hormone de croissance.- Adolescence et induction pubertaire.- Réflexions autour du suivi à la période de transition.- Syndrome de Turner et désir de grossesse.- Procréation et syndrome de Turner.- Syndrome de Turner et fonction hépatique chez l'enfant et l'adolescente.- Surveillance cardiologique du syndrome de Turner.- Syndrome de Turner et ostéoporose.- Qualité de vie et aspects psychosociaux chez les jeunes femmes ayant un syndrome de Turner.- Syndrome de Turner et pathologies auto-immunes.- Syndrome de Turner à l'âge adulte.