Mit dem Blick auf die Feinstrukturen werden die Innenräume der Zellen und ihre Architekturen in der höheren Organisation der Gewebe lebendig. Die Autoren geben mit diesem Atlas der funktionellen Ultrastruktur Einblick in die komplexe zelluläre Innenwelt mit ihren vielgestaltigen Funktionsräumen, sowie in dynamische Funktionsabläufe, die für die Erfüllung der zellulären Aufgaben im Gewebe notwendig sind. Das besondere Anliegen besteht darin, dem Leser bewusst zu machen, dass es sich hier um diejenigen Strukturen handelt, in denen sich grundlegende zelluläre Lebensvorgänge und krankmachende Mechanismen abspielen. An Hand elektronenmikroskopischer Bilder, ergänzt durch Immunelektronenmikroskopie und ausführlicher Beschreibung werden in den Zellen die Beziehungen zwischen Strukturen und Funktionen aufgerollt, Details herausgearbeitet und die Organisation in den Zellverbänden der Gewebe präsentiert. Das Buch wendet sich an Medizin- und Naturwissenschaftsstudenten, Ärzte, Biologen, Zell- und Molekularbiologen.
Etwa 250 elektronenmikroskopische Bilder geben einen umfassenden Einblick in die Feinstrukturen der Zellen und Gewebe
Wichtige Ergänzung zu Zellbiologie-, Molekularbiologie-, Histologie- und Physiologie Lehrbücher
Grundlage für die Ultrastrukturpathologie
Inhalt
Allgemeiner Bauplan Tierischer Zellen.- Der Zellkern.- Die Architektur des Zellkerns.- Zytochemischer Nachweis von Ribonukleoproteinen.- Die Kernlamina.- Nachweis von Orten der DNA-Replikation und von Domänen in Interphasenchromosomen.- Der Nukleolus.- Funktionsbezogene Änderungen der Nukleolusarchitektur.- Nachweis von Orten der RNA-Synthese.- Die Kernporenkomplexe.- Darstellung von Strukturveränderungen der Kernporenkomplexe Durch Zeitraffer Atomkraftmikroskopie.- Mitose und Zellteilung.- Apoptose.- Virale Einschlüsse.- Das Zytoplasma: das sekretorische System.- Der Sekretorische Apparat Exokriner Pankreaszellen.- Ribosomen, Raues Endoplasmatisches Retikulum.- Die Kernhülle und das Raue Endoplasmatische Retikulum.- Das Raue Endoplasmatische Retikulum: Ort der Eiweisstranslokation und des Beginns der Eiweiss N-Glykosilierung.- Trimmen der Oligosaccharide, Reglukosilierung und Eiweissqualitätskontrolle im Endoplasmatischen Retikulum.- Raues Endoplasmatisches Retikulum: Ein Speicherort Für Nicht Korrekt Gefaltete, Aggregierte Glykoproteine.- Russell-Körper und Aggresomen Sind Verschiedene Typen von Eiweisseinschlusskörpern.- Glattes Endoplasmatisches Retikulum.- Proliferation des Glatten Endoplasmatischen Retikulums.- Prä-Golgi Transportintermediäre.- Prä-Golgi Transportintermediäre: Trimmen von Oligosacchariden und Eiweissqualitätskontrolle.- Der Golgi Apparat: Eine Schaltzentrale des Sekretorischen Transportwegs.- Immunelektronenmikroskopie: Eine Technik für Untersuchungen zur Sekretion von Eiweissen.- Protein N-Glykosilierung: Trimmen von N-Glykanen im Golgi Apparat und Prägolgi Transportintermediären.- Der Golgi Apparat: Abschluss der Synthese von Asparagin-Verknüpften Glykanen.- Zelltyp-Abhängige Unterschiede in der Topographie von Glykosilierungsreaktionen im Golgi Apparat.- Zelltyp-Abhängige Unterschiede im Aufbau von Glykanen der Glykoproteine.- Die Topographie der Biosynthese von Serin-/Threonin-Verknüpften Glykanen.- Golgi Apparat und Tgn Bedeutung für Sekretion und Endozytose.- Golgi Apparat, TGN und Trans-Golgi-ER.- Golgi Apparat, Tgn und Trans-Golgi-ER: Kippserie.- Brefeldin A-Verursachte Dissoziation des Golgi Apparats.- Brefeldin A-Verursachte Bildung von Membrantubuli.- Brefeldin A: Einfluss auf den Retrograden Transport Internalisierter Lektine.- Brefeldin A: Einfluss auf Transitorisches ER und Prä-Golgi TransportintermediÄre.- Strukturveränderungen des Golgi Apparats Durch Hitzeschock.- ATP-Abhängige Strukturveränderungen des Golgi Apparats.- Sekretgranula.- Die Feinstruktur Exokriner und Endokriner Sekretgranula.- Das Zytoplasma: das endozytische System.- Clathrin-Abhängige Rezeptor-Vermittelte Endozytose.- Virusendozytose.- Endosomen und Endozytische Wege.- Endozytisches TGN und Endozytosewege in den Golgi Apparat.- Tubuläre Perizentrioläre Endosomen.- Langerhans-Zellen und Birbeck-Granula: Antigen-Präsentierende Dendritische Zellen der Epidermis.- Caveolae.- Pinozytose.- Phagozytose.- Das Zytoplasma: das lysosomale System und Erkrankungen.- Lysosomen.- Lokalisation Saurer Phosphatase, LAMP und Polylaktosamin.- Die I-Zellkrankheit.- Morbus Gaucher.- Morbus Fabry.- GM2-Gangliosidosen.- Morbus Farber.- Morbus Wolman.- Glykogenose Vom Typ II.- Zystinose.- Das Zytoplasma: die Autophagozytose.- Autophagosomen: Organellen für die Limitierte Selbstverdauung.- Das Zytoplasma: die Mitochondrien und Abnormitäten.- Mitochondrien vom Crista- und Tubulus-Typ.- Strukturabnormitäten von Mitochondrien.- Das Zytoplasma: die Peroxisomen und peroxisomale Erkrankungen.- Peroxisomen: Organellen mit Vielfältigen Funktionen.- Biogenese der Peroxisomen.- Peroxisomen: Adaptive Veränderungen.- Peroxisomen Pathologie.- Das Zytoplasma: zytosolische Partikeln.- Glykogen.- Glykogenose vom Typ I.- Erythropoetische Protoporphyrie.- Das Zytoplasma: das Zytoskelett.- Zytozentrum, Zentrosom und Mikrotubuli.- Ausschaltung der Mikrotubuli.- Aktinfilamente.- Intermediärfilamente.- Mallory-Körper.- Die Zelloberfläche.- Die Plasmamembran.- Zellen in Kultur.- Bürstenzelle.- Die Glykokalyx (Cell Coat).- Die Glykokalyx: Kompositionelle Unterschiede Zwischen Zelltypen und Domänenbildung.- Veränderungen der Glykokalyx in Tumoren.- Zell-Zell und Zell-Matrix Verbindungen und krankhafte Veränderungen.- Junktionale Komplexe.- Tight Junctions und Gap Junctions.- Fleckdesmosomen.- Zell-Zell Verzahnungen.- Basales Labyrinth.- Die Basalmembran.- Die Glomeruläre Basalmembran.- Alport-Syndrom (Hereditäre Nephritis).- Die Descemet'sche Membran.- Die Basalmembran der Haut und die Hemidesmosomen der Keratinozyten: Eine Epithel-Bindegewebe Verbindung.- Epidermolysis Bullosa Simplex.- Sekretorische Epithelien.- Der Pankreasazinus.- Das Azinuszentrum mit Sekretorischen und Zentroazinären Zellen.- Das Schaltstück.- Die Submandibulardrüse.- Die Becherzellen: Einzellige Drüsen.- Die Belegzellen des Magens: Orte der Salzsäureproduktion.- Die Schaltzellen der Niere: Regulatoren des Säure-Basen Haushalts.- Endokrine Sekretion: Insulin-Produzierende Beta-Zellen der Langerhans'schen Inseln.- Störungen der Hormonkonversion in Menschlichen Insulinomen.- Das Diffuse Endokrine System.- Das Leberepithel.- Das Leberepithel Gallekanälchen.- Das Leberepithel Lipoproteintransport.- Plexus Choroideus.- Resorptive Epithelien.- Das Resorbierende Dünndarmepithel.- Dünndarmepithel Lipoproteintransport.- Proximale Tubuli der Niere: Modifikation des Primärharns.- Der Einfluss von Parathormon auf die Proximalen Tubuli.- Sensorische Epithelien.- Die Photorezeptoren der Retina: Umwandlung von Lichtquanten in Elektrische Signale.- Umsatz von Photorezeptoren und Licht-Induzierte Apoptose.- Das Riechepithel.- Plattenepithelien.- Das Vordere Hornhautepithel.- Die Epidermis.- Differenzierung der Keratinozyten und Ausbildung der Flüssigkeitsbarriere in der Epidermis.- Epithelien der Atemwege und Kinoziliendyskinesien.- Das Tracheobronchialepithel.- Die Pathologie der Kinozilien.- Die Alveolen: Gasaustausch und Abwehrsystem.- Das Urothel.- Die Deckzellen Oberflächendifferenzierungen.- Die Fusiformen Vesikel in den Deckzellen.- Die Endothelien.- Kontinuierliches Endothel, Perizyt.- Fenestriertes Endothel.- Endothelzellkontakte mit Perizyten und Glatten Muskelzellen.- Das Glomerulum und krankhafte Veränderungen.- Das Glomerulum: Ein Hochspezialisierter Filterapparat.- Pathologie des Glomerulären Filters: Minimal Change Glomerulopathie und Kongenitale Nephrotische Syndrome.- Glomeruläre Erkrankungen: Membranöse Glomerulonephritis.- Glomeruläre Erkrankungen: Membranoproliferative Glomerulonephritis.- Glomeruläre Erkrankungen: Transplantatglomerulopathie.- Das Bindegewebe.- Lockeres Fasriges Bindegewebe.- Fibroblast, Fibrozyt und Makrophage.- Kollag…