Der Autor analysiert, ob ODA oder VO (EG) Nr. 141/2000 die bessere Wirkung auf die Qualität innovativer Arzneimittel beinhaltet und welche Änderungen bei Einführung einer Bürgerversicherung absehbar sind. Im Hinblick auf die Nutzung internationaler Referenzpreise wird untersucht, wie sich diese auf die Arzneimittelqualität auswirkt.

Das Buch untersucht die Auswirkungen von staatlichen Regulierungs- und Umverteilungsmaßnahmen auf Versorgungsumfang und Qualität innovativer Arzneimittel. Der Autor analysiert dies mittels einer Monopolmarktbetrachtung und erklärt die Interaktion von Staaten spieltheoretisch: Im Gegensatz zu Zulassungskostenerstattungen sowie Arzneimittelkonsumsubventionen können Forschungs- und Entwicklungskostenzuschüsse die Arzneimittelqualität steigern. Die Einführung einer Bürgerversicherung wirkt sich negativ auf die Arzneimittelqualität und die Wohlfahrt gesetzlich Versicherter aus. Der staatliche Spielraum zur Preissetzung sinkt mit zunehmender Bevölkerung und aus ungleichen Bevölkerungsstrukturen resultieren differenzierte Preise, während Referenzpreisesetzungen ineffizient sind und die Arzneimittelqualität senken.

Autorentext

Karsten Rohlf studierte Wirtschaftswissenschaften an der Universität Ulm. Er arbeitete als wissenschaftlicher Mitarbeiter am Lehrstuhl für Volkswirtschaftslehre, insbesondere Versicherungs- und Gesundheitsökonomik an der WHL in Lahr.

Inhalt

Inhalt: Bedeutung und Determinanten pharmazeutischer Innovation - Gesetzliche Rahmenbedingungen - Die Entwicklung der Arzneimittelqualität bei unterschiedlichen staatlichen Innovationsanreizen und Umverteilungen - Die Entwicklung der Arzneimittelqualität bei Einführung einer Bürgerversicherung - Der Einfluss von Referenzpreissystemen auf die Effizienz der Bereitstellung von innovativen Arzneimitteln.